Un medicament folosit la perfuzii, înregistrat în Moldova, retras de urgență de pe piață. Totodată, se recomandă folosirea cu atenție a unui antiepileptic. Se presupune că provoacă probleme de vedere
redactor
19 iunie, 2014, 14:50
Vizualizări: 3025
Producătorul unui medicament produs în Germania, înregistrat și administrat și în Republica Moldova, a anunțat că retrage toate seriile din toate statele unde acesta este vândut. De vină ar fi niște particule suspecte care nu sunt caracteristici preparatului. Medicii și farmaciștii din țară au fost rugați să anunțe orice reacție adversă înregistrată.
Autor: Irina Papuc
Producătorul unui medicament produs în Germania, înregistrat și administrat și în Republica Moldova, a anunțat că retrage toate seriile din toate statele unde acesta este vândut. De vină ar fi niște particule suspecte care nu sunt caracteristici preparatului. Medicii și farmaciștii din țară au fost rugați să anunțe orice reacție adversă înregistrată.
Este vorba despre Thiogamma 600 Injekt, concentrat pentru soluţie perfuzabilă. Potrivit Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din Republica Moldova în soluție au fost identificate particule nespecifice, deși aceasta nu trebuia să conțină niciun fel de particule. Deocamdată nu s-a dovedit prezența acestor particule în toate seriile și nici din ce cauză au apărut.
Din motive de siguranță, producătorul din Germania - Wörwag Pharma GmBH&Co. KG a decis să retragă toate seriile din toate statele UE.
Medicamentul Thiogamma 600 Injekt se administrează pe cale intravenoasă şi este indicat pentru tratamentul polineuropatiilor diabetice. Acest medicament a fost înregistrat în Republica Moldova acum o lună.
În același timp, Agenția Medicamentului atenționează și asupra altui medicament – Topamax, al cărui producător este Johnson and Johnson din Rusia. Medicamentul este administrat epilepticilor, iar studiile recente au demonstrat că acesta provoacă probleme de vedere. Chiar dacă acestea dispar după administrarea medicamentului, Agenția le recomandă tuturor doctorilor să sisteze imediat tratamentul și să raporteze instituției orice efect advers înregistrat.
Preparatul Topaxam, sub formă de capsule este înregistrat în țara noastră în două doze diferite a substanței active. Acesta se eliberează numai cu rețetă și poate fi găsit în țara noastră de la sfârșitul anului trecut.
Toți doctorii care au înregistrat reacții adverse trebuie să le raporteze la Centrul de Farmacovigilență a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
█ Articole relaționate:
Medicamentele Gynipral pentru gravide vor fi retrase din farmaciile din Moldova
Categoria: Știri Interne
Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.
Publicate în aceeași zi
25 aprilie, 2018, 12:28
Cele mai citite
Ce îi deranjează cel mai mult pe moldoveni atunci când caută ...
09 noiembrie, 2023, 11:59
Salariu mare și un loc de muncă aproape de casă. Ce-și mai d ...
13 decembrie, 2023, 16:20
EDITORIAL VIDEO. Mita în spitale: dacă este mulțumire, de ce ...
25 octombrie, 2023, 11:22
„Au scos-o moartă...Capul copilului ieșea și se ducea înapoi ...
27 decembrie, 2023, 18:32
„Felul în care îmi vorbesc medicii de la Anenii Noi, mă fac ...
22 noiembrie, 2023, 10:22
Cele mai actuale
Vox Populi
Cât timp așteptați o consultație la un medic specialist?
O zi4,42 %