Producătorii autohtoni de medicamente, pe ultima sută de metri către standardele GMP. În urma inspecțiilor, zece dintre ei au probleme de documentație și deficit de angajați calificați
PasPortal Administrator
18 septembrie, 2013, 17:01
Vizualizări: 1827
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale anunță că în aceste zile urmează să fie efectuate ultimele controale la producătorii autohtoni de medicamente, care au mai puțin de o lună la dispoziție pentru a se conforma normelor de producere GMP. Până acum, rezultatele arată că zece agenți economici încă se confruntă cu probleme de documentație și de completare a cadrelor calificate, iar alți trei sunt în așteptarea certificatelor GMP.
Autor: Irina Papuc
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale anunță că în aceste zile urmează să fie efectuate ultimele controale la producătorii autohtoni de medicamente, care au mai puțin de o lună la dispoziție pentru a se conforma normelor de producere GMP. Până acum, rezultatele arată că zece agenți economici încă se confruntă cu probleme de documentație și de completare a cadrelor calificate, iar alți trei sunt în așteptarea certificatelor GMP.
Ultimele vizite de documentare au avut loc ieri, se anunță într-un comunicat informativ al Agenției. Astfel, până acum au fost vizitați aproape toți cei 28 de producători. Dintre aceștia, zece sunt restanțieri și au probleme similare, cum ar fi spațiile de fabricație și documentația neconformă, precum și insuficiența personalului calificat.
Directorul Agenției, Alexandru Coman, a declarat că aceștia trebuie să remedieze toate problemele pentru a avea dreptul să activeze în continuare, în plus racordarea procesului de producere la noile reguli de fabricație le-ar permite să-și comercializeze produsele în afara Republicii Moldova, având în vedere că piața de la noi este una mică.
Totodată, alți trei producători sunt deja în proces de aplicare pentru obținerea certificatului GMP. În prezent, doar două întreprinderi farmaceutice din Moldova dețin acest certificat – Eurofarmaco SA și Farmaprim SRL.
Producătorii autohtoni de medicamente au la dispoziție mai puțin de-o lună ca să aplice în fabricare normele GMP. Termenul expiră la 12 octombrie. Ordinul care îi obligă să treacă obligatoriu la standardele de bună fabricație a fost emis în luna martie de către ministrul Sănătății, Andrei Usatîi.
Articole relaționate:
Categoria: Știri Interne
Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.
Publicate în aceeași zi
18 aprilie, 2016, 15:18
18 aprilie, 2017, 16:26
Cele mai citite
Ce îi deranjează cel mai mult pe moldoveni atunci când caută ...
09 noiembrie, 2023, 11:59
Salariu mare și un loc de muncă aproape de casă. Ce-și mai d ...
13 decembrie, 2023, 16:20
EDITORIAL VIDEO. Mita în spitale: dacă este mulțumire, de ce ...
25 octombrie, 2023, 11:22
„Au scos-o moartă...Capul copilului ieșea și se ducea înapoi ...
27 decembrie, 2023, 18:32
„Felul în care îmi vorbesc medicii de la Anenii Noi, mă fac ...
22 noiembrie, 2023, 10:22
Cele mai actuale
Vox Populi
Cât timp așteptați o consultație la un medic specialist?
O zi4,44 %