Agenția Națională de Securitate a Medicamentului din Franța a emis un comunicat încă pe 8 februarie în care atenționa francezii să nu mai ia Pneumorel, cu substanța activă fenspiridă. În urma unor studii suplimentare s-a demonstrat că această substanță provoacă aritmii cardiace. Astfel, pacienții din Franța care au medicamentul în trusele lor medicale sunt rugați să ducă cutiile înapoi la farmacie pentru distrugere și să discute cu medicii lor despre alte alternative pentru tuse.

La rândul lor, medicilor le este recomandat să nu mai prescrie medicamentul nici sub formă de sirop, dar nici sub formă de comprimate. Doctorii trebuie să calmeze oamenii și să le spună că nu sunt supuși niciunui risc, din moment ce au încetat să ia medicamentul.

De asemenea, autoritatea din Franța, în colaborare cu producătorul, a hotărât să suspende autorizația de producere a Pneumorel, vândut în România sub formă de Eurespal.

În Republica Moldova sunt înregistrate mai multe medicamente cu substanța fenspiridă, inclusiv Eurespal, produs de Servier, Franța. Alte preparate sunt Fenspirid-LF, produs în Belarus, Epistat, produs de Gedeon Richter, Ungaria și Siresp, produs în Polonia, de Polpharma SA.

Până în acest moment o decizie de retragere a medicamentelor cu substanța fenspiridină nu există pe site-ul Agenției Europene a Medicamentului, nici pe site-ul Agenției Române. De altfel, nici Agenția Medicamentului din Republica Moldova nu a emis vreo atenționare referitor la acest medicament.

Autoritățile franceze menționează că au atenționat Agenția Europeană a Medicamentului despre decizia sa, iar autoritatea urmează să reevalueze medicamentul și apoi să vină cu o poziție oficială.