Contractul – cadru prevede și rezervarea unei cantități suplimentare de 500.000 de doze din tratamentul pentru bolnavii cu Covid – 19. Documentul negociat de Comisia Europeană și compania Gilead a fost semnat de state membre UE, plus Marea Britanie și șase țări candidate la aderare. Până acum, Comisia Europeană a cumpărat deja în luna august 33.380 de doze de Remdesivir, dozele fiind deja repartizate în toate statele membre, scrie G4media.ro.

Ce este Remdesivir?

Remdesivir este un medicament care aparține clasei analogilor de nucleotide, larg răspândită în tratarea cancerului, virusurilor și diferitelor infecții. Acești analogi de nucleotide seamănă cu moleculele cunoscute sub numele de nucleotide, care apar în mod natural în corp și sunt elemente esențiale pentru Acidul Ribonucleic (ARN) și Acidul Dezoxiribonucleic (ADN).

1.000 de flacoane de Remdesivir au ajuns în Republica Moldova

Unele virusuri sunt „păcălite” să încorporeze analogii în materialul lor genetic, iar acest lucru perturbă procesele chimice ale virusului, distrugându-i capacitatea de a se multiplica și împiedicându-i răspândirea.

Funcționează Remdesivir în tratarea Covid-19?

Până acum, se fac teste clinice pentru a se vedea care este eficiența acestui medicament în tratarea Covid-19, dar sunt semne îmbucurătoare privind lupta împotriva acestei boli, în special pentru pacienții aflați în stare critică.

De exemplu, rezultatele unui studiu, publicat de Institutul Național de Sănătate din Statele Unite, în luna aprilie, au arătat că, prin folosirea acestui medicament, numărul zilelor de spitalizare a fost redus de la 15 la 11.

Compania farmaceutică americană Gilead, cu sediul în California, producătoarea medicamentului, a arătat, de asemenea, că 5 zile de tratament cu Remdesivir echivalează cu 10 zile de tratament pentru persoanele cu forme severe de Covid-19.

Remdesivir va ajunge vineri în Republica Moldova, din India. Cât va costa preparatul, cine îl produce și cum va ajunge la pacienți

Pe 1 mai, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat, în procedură de urgență, folosirea medicamentului pentru adulții și copii spitalizați cu Covid-19. De asemenea, Remdesivir este primul medicament pe care Asociația Europană pentru Medicamente (EMA) l-a recomandat pentru a fi utilizat în UE în lupta împotriva coronavirusului.

Înainte de izbucnirea pandemiei, Gilead nu producea în mod activ Remdesivir, dar de atunci a crescut producția și spune că încearcă să ajungă la o capacitatea de producție mai mare.

Compania și-a propus să aibă peste 2 milioane de tratamente disponibile până în decembrie. De asemenea, spune că poate avea câteva milioane de tratamente disponibile în 2021, dacă este nevoie.

Mai mult, Gilead a anunțat, în luna mai, că a semnat acorduri de licență cu alte cinci companii. În cadrul acestor acorduri, Gilead le va oferi acestor producători cunoștințele pentru a le permite să crească rapid producția de Remdesivir astfel încât medicamentul să poată fi distribuit în 127 de țări în următoarele luni, scrie europalibera.org.