Un test avansat pentru depistarea sindromului Down ridică probleme de etică: „E dificil să le spunem celor ce trăiesc cu Down că depunem eforturi ca oameni ca ei să dispară”

Sursa Foto:

Silvia Rotaru

22 ianuarie, 2018, 11:13

Vizualizări: 3861

Un test avansat pentru sindromul Down, care va fi dat gravidelor din acest an în Marea Britanie, ar putea duce la dispariția totală în timp a oamenilor cu acest sidrom din societatea britanică, deoarece se așteaptă ca numărul avorturilor să crească, notează The Guardian.

Testarea non-invazivă prenatală (NIPT), o formă mai sigură de screening, urmează să fie lansată de NHS în acest an. Testul va fi oferit la aproximativ 10.000 de femei pe an care sunt considerate a avea o probabilitate mai mare de a naște un copil cu sindromul Down sau cu sindroamele Edwards și Patau, mai puțin cunoscute.

Biserica a considerat să ia o poziție în acest caz și a anunțat că deși aprobă progresele tehnologice în screening-ul prenatal avertizează că NIPT va duce, probabil, la mai multe avorturi. Islanda și Danemarca, care au un screening aproape universal și aproape 100% rate de avort a fetușilor cu sindromul Down, au fost date drept exemplu.

„Există o posibilitate reală ca persoanele cu sindromul Down să dispară”, spune biserica într-un raport privind Evaluarea Persoanelor cu Sindromul Down.

Într-un documentar al BBC, intitulat „O lume fără Sindromul Down?” , realizat în 2016 de către actrița și prezentatoarea TV Sally Phillips, al cărei fiu Olly s-a născut cu această condiție, a adus câteva argumente împotriva introducerii NIPT. Alții spun că femeile care decid să facă acest pas nu ar trebui să se simtă vinovate.

NIPT implică un test de sânge fără risc de avort spontan, spre deosebire de amniocenteză, cea mai frecventă procedură invazivă curentă. Rezultatele testelor au arătat că NIPT este corect în proporție de 99%.

Aproximativ 750 de copii se nasc cu sindromul Down în Anglia și Țara Galilor în fiecare an, iar un număr total de aproximativ 40.000 de persoane au sindromul Down în Marea Britanie, ceea ce înseamnă 0,06% din populație.

Oamenii cu sindrom Down se bucură acum de o incluziune socială mai mare, iar mulți sunt independenți sau semi-independenți, spune Biserica. Speranța de viață este de aproximativ 60 de ani, comparativ cu nouă ani în 1929 și cu 25 în 1970. Biserica se opune avortului, dar recunoaște că există circumstanțe în care acesta ar putea fi o soluție, ca ultimă alternativă disponibilă.

„Nu vrem să dăm impresia că oricine a dat un diagnostic de dizabilitate fetală nu se confruntă cu decizii foarte dificile, care implică gândire profundă, turbulențe și agonie. Noi vrem doar să ne asigurăm că orice alegere este una liberă și pe deplin informată”.

Biserica dorește să se asigure că profesioniștii din domeniul sănătății nu prezintă un diagnostic al sindromului Down ca fiind o veste ce va iniția discuții despre posibilele întreruperi de sarcină.

O moțiune care urmează să fie dezbătută la Sinodul General din luna viitoare solicită Guvernului și organismelor profesionale să se asigure că „părinților cărora le-a fost spus că copilul lor nenăscut are sindromul Down vor primi informații complete și imparțiale”.

„Este dificil să le spunem persoanelor care suferă de sindromul Down că vom continua să depunem eforturi ca oamenii ca ei să dispară. Deși este întotdeauna o alegere a femeii ce să facă, sperăm că dispunând de informații complete, un număr semnificativ de femei vor continua să păstreze sarcina, care va permite societății să sărbătorească persoanele cu sindromul Down”.

Alternative azilurilor și centrelor de reabilitare. VIDEO Sportivii cu sindromul Down din Bulgaria, un exemplu

Interzicerea avortului în SUA. Ce se întâmplă în America, după 50 de ani în care avortul a fost un drept constituțional

Important pentru medici: Sindromul Guillain-Barré va fi trecut ca efect secundar foarte rar pentru vaccinul anti-Covid Janssen (Johnson&Johnson)

Tag: Sindrom Down, test, amniocenteză. avort

Categoria: Știri Externe

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.