Șefa Comisiei parlamentare protecție socială, sănătate și familie Elena Bacalu și-a arătat îngrijorarea față de miile de pacienți cu diabet zaharat și asigurarea acestora cu insulină, precizând că unul din obiectivele Programului național de prevenire și control al diabetului zaharat pentru anii 2017-2021 este reducerea poverii diabetului zaharat. Punerea în discuție a acestui subiect pe ordinea de zi a ședinței a fost datorită solicitărilor venite din partea pacienților, a menționat Bacalu.

„Avem foarte mulți pacienți care, din păcate, sunt dependenți de insulină și ei nu pot supraviețui fără acest medicament. Mulți dintre ei sunt la limita sărăciei, dar sunt nevoiți să cumpere insulina din banii lor”, a menționat Elena Bacalu.

De la Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale a venit șefa Direcției Asistență Medicală Primară, Tatiana Zatîc. Aceasta susține că toți pacienții dependenți de insulină sunt asigurați cu medicamente și că nu există motive de îngrijorare.

„Accesul pacienților cu diabet zaharat la tratament este asigurat. Medicamente sunt în țară și noi nu am oprit nici pentru o clipă asigurarea pacienților cu diabet zaharat cu medicamente necesare. Noi menținem insulina umană pentru administrare, menținem analogii de insulină pentru cei care sunt la analogii de insulină, toate celelalte probleme sunt menținute sub control”, a precizat aceasta.

Tatiana Zatâc însă a fost întreruptă de Ruxanda Glavan, care a insistat ca săptămâna viitoare să fie organizate audieri publice în care să fie invitată conducerea AMDM, a Ministerului Sănătății, dar și organizații non-guvernamentale, medici de familie și pacienți. 

„Să invităm și medici care au fost impuși să raporteze fals reacții adverse, vreau să fie prezente toată lumea și să discutăm împreună. Eu o să vi-i aduc săptămâna viitoare”, a replicat Ruxanda Glavan, fostă ministră a Sănătății și persoană implicată indirect în procurarea insulinelor.

Tot Ruxanda Glavan a fost cea care acum două săptămâni a făcut publice documente care demonstrau că AMDM a reintrodus la sfârșitul lunii august în Nomenclatorul de stat al Medicamentelor insulina Strim după ce aceasta a fost retrasă, tot printr-un ordin al directorului AMDM.

Întrucât foarte multe aspecte rămân neclare, inclusiv câte reacții adverse la Strim au fost înregistrate până în prezent, ce alternative au pacienții, după ce Strim a fost scos din Nomenclator, dacă a fost reintrodus sau nu, am apelat în repetate rânduri la directoarea instituției, Zinaida Bezverhnîi încă de pe 12 septembrie. Bezverhnîi refuză să discute cu noi.

Biosimilarul STRIM a fost retras de pe piață pe 26 iulie și ulterior din nomenclatorul de medicamente, pe motiv că au fost înregistrate reacții adverse. În total, 101 cazuri, anunța pe 9 august Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Asta, după ce pe 2 august anunța că „Laboratorul pentru Controlul Calității Medicamentului a efectuat prelevarea a două serii de produs medicamentos STRIM, fiind efectuat controlul calității în conformitate cu cerințele specificației”. Conducerea AMDM a avut și o învedere la Chișinău cu reprezentanții companiei ucrainene, însă discuțiile au fost private, iar presa nu a știut despre aceste întrevederi.

Amintim că de la începutul acestui an, din cei aproape 20 de mii de pacienți cu diabet din Moldova, aproximativ 16 mii au trecut de la analogul de insulină Lantus, la biosimilarul STRIM. Licitația pentru procurarea acestuia a fost dubioasă, după ce prețul dinn resurse publice a crescut de la 20 de milioane la 109 milioane. În urma mai multor modificări a termenelor pentru licitație, în schemă a intrat și fosta companie a Ruxandei Glavan – Polisano Prim SRL, succesoarea Glavirux. Compania s-a angajat să livreze peste 32 de milioane 951 de mii de teste și 97.500 de glucometre tip Clever Chek TD-4227, producător Taiwan.