Doza a treia de vaccin în Europa – cui îi este recomandată. Care este diferența dintre un „stimulator” și o doză suplimentară și de ce trebuie să facem diferența dintre cele două

Sursa Foto: REUTERS/Edgar Su/File Photo

Irina Papuc

05 octombrie, 2021, 00:27

Vizualizări: 1900

Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) al EMA a concluzionat că o doză suplimentară a vaccinurilor Comirnaty (BioNTech/Pfizer) și Spikevax (Moderna) poate fi administrată persoanelor cu sistem imunitar grav slăbit, la cel puțin 28 de zile după a doua doză.

În același timp, EMA a concluzionat că pentru persoanele cu sisteme imunitare puternice o a treia doză ar putea fi luată în calcul la cel puțin șase luni după ultima doză. Dar aceasta este o decizie pe care fiecare țară în parte este liberă să o ia „luând în considerare datele de eficiență emergente și datele de siguranță limitate”.

Astfel, EMA concluzionează că o doză suplimentară – adică o a treia doză - din vaccinurile produse de BioNTech/Pfizer și Moderna pot fi administrate la pacienții cu transplant de organe sau cu sisteme imunitare slăbite. „Deși nu există dovezi directe că protecția împotriva Covid-19 a fost dată de capacitatea de a produce anticorpi la acești pacienți, este de așteptat ca doza suplimentară să mărească protecția cel puțin la unii pacienți”, anunță agenția europeană de reglementare în domeniul medicamentului.

Dozele de rapel

Este important să se facă distincția între doza suplimentară pentru persoanele cu sistem imunitar slăbit și dozele de „stimulare” pentru persoanele cu sistem imunitar normal, atenționează EMA.

„Pentru cei din urmă, CHMP a evaluat datele pentru Comirnaty care arată o creștere a nivelurilor de anticorpi atunci când se administrează o doză de stimulare la aproximativ 6 luni după a doua doză la persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 55 de ani. Pe baza acestor date, Comitetul a concluzionat că dozele de stimulare pot fi luate în considerare la cel puțin 6 luni după a doua doză pentru persoanele cu vârsta de 18 ani și peste. La nivel național, organismele de sănătate publică pot emite recomandări oficiale cu privire la utilizarea dozelor de stimulare, luând în considerare datele privind eficacitatea și datele de siguranță limitate. Riscul apariției afecțiunilor cardiace inflamatorii sau a altor reacții adverse foarte rare după un booster (doză de stimulare) nu este cunoscut, dar este monitorizat”.

Mai multe informații despre recomandările pentru doza a treia pentru Comirnaty vor fi disponibile în informațiile actualizate despre produs.

Comitetul evaluează în prezent datele privind utilitatea administrării unei a treia doze cu vaccinul Spikevax. EMA va comunica rezultatul la finalizarea evaluării.

O echipă de chirurgi a efectuat cu succes primul transplant de ficat asistat de un robot. Pacientul s-a recuperate rapid

O femeie care a acuzat sistemul medical că i-a ignorat afecțiunea sa rară a murit la vârsta de 33 de ani

Sute de femei cer despăgubiri din cauza efectelor adverse generate de un dispozitiv contraceptiv

Tag: stimulator doza a treia de vaccin europa pfizer covid

Categoria: Știri Externe

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.