Două medicamente care conțin estradiol trebuie utilizate cu atenție. Agenția Europeană a modificat recomandările de administrare, deoarece pot provoca cheaguri de sânge, atac cerebral și chiar cancer

Sursa Foto:

redactor

21 mai, 2014, 17:18

Vizualizări: 2012

Agenția Europeană a Medicamentului a efectuat o reevaluare în privința a două creme utilizate de femeile care se află în perioada de menopauză și post-menopauză. Instituția recomandă ca acestea să fie utilizate pe un timp mai scurt, din cauza cantității presupus mărite de estradiol, care poate duce la formarea cheagurilor de sânge, la accidente vascular-cerebrale și chiar la cancer.

Redactor: Irina Papuc

Medicamentul Linoladiol N este utilizat exclusiv intravaginal la femeile aflate în perioada de menopauză, pentru tratamentul atrofiei vaginale din cauza deficitului de estrogen, în timp ce medicamentul Linoladiol HN este utilizat la femeile aflate în perioada postmenopauză pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii cutanate uşoare ale zonei genitale externe.

În urma evaluărilor efectuate, au fost emise noi recomandări pentru evitarea reacțiilor adverse.

Astfel, ambele creme pot fi utilizate maxim timp de patru săptămâni, din cauza conţinutului relativ ridicat de estradiol şi a riscului posibil de apariţie a reacţiilor adverse în urma absorbţiei sistemice a acestuia. Drept rezultat, există risc de trombembolism venos, accident vascular cerebral şi cancer endometrial (uter).

Anterior, medicamentul Linoladiol HN a fost utilizat pentru tratamentul unei afecţiuni numite lichen scleros. Acum, doctorii trebuie să găsească altă alternativă pentru tratament, deoarece eficiența cremei nu a fost dovedită.

Medicamentele Linoladiol N şi Linoladiol HN reprezintă un tip de „terapie de substituţie hormonală”: acestea conţin hormoni sexuali feminini utilizaţi pentru substituirea hormonilor pe care organismul nu îi mai produce după menopauză. Medicamentul Linoladiol HN conţine şi doze mici de prednisolon, care acţionează ca agent antiinflamator.

Ambele medicamente sunt autorizate în Uniunea Europeană prin procedură naţională de peste 40 de ani. Recomandările Agenției Europene a Medicamentului vor fi transmise Comisiei Europene care urmează să adopte o decizie finală cu caracter obligatoriu prin lege, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene.

█ Articole relaționate:

Contraceptivele hormonale combinate: riscuri și complicații. Cele mai recente informații pentru femei

Medicamentele pe bază de testosteron, în atenția Agenției Europene a Medicamentului

Un medicament utilizat în stări de vomă și balonări ar putea fi retras de pe piață, iar doctorii vor primi noi indicații de administrare, după ce europenii s-au plâns că poate duce la deces subit

Speranță pentru pacienți oncologici. Un om de ştiinţă spaniol a găsit leacul pentru cancerul pancreatic

Nouă bebeluși au murit în doar câteva zile la o maternitate din Rusia. Medicii riscă închisoare

Donator cu genă cancerigenă, tată biologic pentru aproape 200 de copii

Tag:

Categoria: Știri Externe

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.