Agenția Medicamentului va avea în funcții de conducere și manageri responsabili de domeniul dispozitivelor medicale

Sursa Foto: Sănătate INFO// Elena Covalenco

Silvia Rotaru

06 octombrie, 2021, 16:52

Vizualizări: 2143

Agenția Medicamentului va putea angaja în funcții de conducere și specialiști responsabili de managementul dispozitivelor medicale. Guvernul a operat astăzi modificări la Regulamentul privind structura și efectivul-limită al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) și a stabilit că instituția este obligată să aibă asemenea specialiști, pe lângă cei din domeniul medical și farmaceutic.

Prin această decizie, Ministerul Sănătății, care este autorul documentului, își propune să fortifice capacitățile AMDM și să îmbunătățească procesele de reglementare și de management în toate domeniile de competență, inclusiv în domeniul dispozitivelor medicale.

„AMDM, fiind autoritatea competentă de reglementare în domeniul dispozitivelor medicale, este necesar ca organizarea activității acesteia, la nivel de management să poată asigura consolidarea statutului cu expertiza și încrederea în informațiile exacte și furnizate la timp, în toate domeniile de competență, inclusiv în domeniul dispozitivelor medicale”, se arată în Nota Proiectului.

Potrivit autorilor documentului, la nivel european, managementul dispozitivelor medicale a devenit o prioritate în politica de sănătate a multor state, studiile dovedind că prin politici coerente în acest domeniu s-a contribuit la creşterea siguranţei pacienţilor şi sporirea calităţii actului medical.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, 50% din actul medical este asigurat de către medic și medicamente, iar alte 50% - de dispozitivele medicale și bioinginer. Prin urmare, dispozitivele medicale reprezintă parte indispensabilă în realizarea actului medical.

În acest moment, specialiștii în inginerie biomedicală sunt pregătiți la Catedra de Microelectronică și Inginerie Biomedicală a Universității Tehnice a Moldovei. Ministerul Sănătății propune completarea cerințelor față de pregătirea acestor specialiști.

Potrivit Ministerului Sănătății, prin modificările operate, Republica Moldova își aliniază legislația națională la legislația europeană și la angajamentele, pe care și le-a asumat odată cu semnarea Acordului de Asociere cu Uniunea Europeană.

Documentul a fost expertizat și avizat pozitiv de către Ministerul Justiției, Cancelaria de Stat și AMDM.

Ministerul Sănătății vrea mai multe atribuții pentru CAPCS: instituția va putea verifica executarea contractelor și aplica amenzi majorate pentru firme, dar și pentru instituțiile medicale

Ministerul Sănătății a pus pe pauză proiectul privind interzicerea fabricării steroizilor anabolizanți și androgeni. Ce argumente are autoritatea

Guvernul a dat undă verde proiectului de lege care va permite Republicii Moldova să beneficieze de fonduri europene în domeniul sănătății în valoare de 5,3 miliarde de Euro

Tag: amed, manageri, conducere, proiect

Categoria: Știri Interne

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.