Sindromul Down poate fi depistat în primele luni de sarcină printr-un test non-invaziv

Sursa Foto:

PasPortal Administrator

12 noiembrie, 2013, 09:31

Vizualizări: 1850

Anomaliile genetice pot fi depistate în primele luni de sarcină cu ajutorul unui test non-invaziv, care constă în prelevarea sângelui matern. Eficacitatea acestuia, numit „PrenaTest”, este de 95% și a fost demonstrată în clinicile internaționale prin studii efectuate pe un eșantion reprezentativ de paciente.

Redactor: Sorina Bujarov

„PrenaTest” este recomandat în cazul gravidelor de peste 35 ani, părinților care mai au în familie copii afectați de sindromul Down, scrie agerpres.ro. De asemenea, este recomandat gravidelor la care, prin metode de screening convenționale (markeri biochimici, ecografie), a fost depistat un risc mediu sau crescut de existență a sindromului Down la făt.

„Fătul afectat de sindromul Down eliberează o cantitate excesivă de cromozomi 21, 18 sau 13, cromozomi care sunt reprezentați de ADN-ul care circulă liber în sângele matern. Cu ajutorul „PrenaTest” se poate identifica excesul de cromozomi cu cea mai mare precizie. Testul se bazează pe o tehnică genetică moleculară, care examinează fragmentele ADN-ului fetal care circulă liber în sângele matern, capabilă să determine originea (adică cromozomul din care provin) și cantitatea acestora. În urma unei consilieri ginecologice și după obținerea consimțământului gravidei, se recoltează 20 ml de sânge de la gravidă, într-un tub special creat pentru efectuarea testului. Proba de sânge va fi transportată la laboratoarele de diagnosticare. Efectuarea probei durează în general 10 zile lucrătoare. Riscul la recoltare este cel al unei recoltări normale, adică aproape „0”, precizează producătorii.

Dacă rezultatul testului este negativ, existența trisomiei fetale 21, 18 și 13 (cea mai frecventă formă a sindromului Down) poate fi exclusă cu cea mai mare probabilitate, iar dacă testul este pozitiv, probabilitatea ca fătul să fie afectat de trisomie este aproape sigură. În acest caz, în urma unei consilieri obstetricale și genetice, diagnosticul trebuie confirmat prin testele genetice invazive, de regulă amniocenteză.

Potrivit statisticilor, în lume trăiesc între 40 și 50 de milioane de persoane afectate de sindromul Down.

Articole relaționate:

Ce este kinetoterapia și de ce este nevoie să fie aplicată de timpuriu copiilor cu diverse deficiențe

În premieră, în Moldova vor fi dezvoltate servicii de intervenție timpurie pentru copiii de până la trei ani

Copii infirmi, pentru că n-au fost îngrijiți la timp. Serviciile de intervenție timpurie în Republica Moldova sunt nefuncționale

Speranță pentru pacienți oncologici. Un om de ştiinţă spaniol a găsit leacul pentru cancerul pancreatic

Nouă bebeluși au murit în doar câteva zile la o maternitate din Rusia. Medicii riscă închisoare

Donator cu genă cancerigenă, tată biologic pentru aproape 200 de copii

Tag:

Categoria: Știri Externe

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.