În mai multe județe din România persoanele cu HIV au rămas fără preparate antiretrovirale
redactor
19 martie, 2014, 10:56
Vizualizări: 1340
În mai multe județe din România persoanele cu HIV au rămas fără preparate antiretrovirale. Tratamentul cu antiretrovirale asigurat prin Programul Național HIV/ SIDA a fost stopat, din motive legate „de subfinanțarea programului sau management defectuos”, se arată într-un comunicat de presă emis de reprezentanții Uniunea Națională a Persoanelor afectate de HIV/SIDA (UNOPA) și cei de la Fundația Alături de Voi (ADV) România, într-un comunicat de presă.
Redactor: Sorina Bujarov
În mai multe județe din România persoanele cu HIV au rămas fără preparate antiretrovirale. Tratamentul cu antiretrovirale asigurat prin Programul Național HIV/ SIDA a fost stopat, din motive legate „de subfinanțarea programului sau management defectuos”, se arată într-un comunicat de presă emis de reprezentanții Uniunea Națională a Persoanelor afectate de HIV/SIDA (UNOPA) și cei de la Fundația Alături de Voi (ADV) România, într-un comunicat de presă.
„Indiferent de motivul disfuncționalităților programului, beneficiarii ADV România și UNOPA sunt afectați de o posibilă rezistență la tratament și deprecierea stării de sănătate, nesiguranța zilei de mâine, umilința de a sta la poarta spitalului zile întregi pentru tratament. În repetate rânduri am sesizat Ministerului Sănătății aceste probleme, fără ca ele să fie rezolvate. Mai mult chiar, există o diferență între motivațiile prezentate de cei de la București față de cele din teritoriu”, se mai arată în comunicat, citat de Agerpres.
În acest sens, cele două organizații au inițiat o petiție care exprimă solicitările pacienților cu HIV și care circulă în format electronic și fizic. Aceasta a fost deja semnată de peste 1.000 de persoane.
„12.000 de români cu HIV cer autorităților măsuri pentru salvarea lor și a celorlalți. Miile de români seropozitivi aflați în tratament ARV trăiesc fiecare zi a existenței lor cu neliniștea ca o nouă decizie privind achiziția medicamentelor, o altă tăiere la bugetul Programului Național HIV/ SIDA, o altă filă de buget neajunsă la spital ar putea să îi lase fără medicamentele vitale, speranța la ziua de mâine. Anul 2014 a început dramatic din acest punct de vedere, mii de pacienți fiind puși în situația de a întrerupe tratamentul din cauza birocrației și a lipsei fondurilor pentru tratament”, se arată în petiție.
Potrivit sursei citate, pacienții cu HIV cer buna funcționare a Programului Național de Tratament HIV/ SIDA prin alocarea suplimentară de fonduri pentru funcționarea programului pentru trimestrul 1 și 2, deoarece în acest moment sumele alocate sunt insuficiente. De asemenea, aceștia solicită eliminarea listelor de așteptare cu pacienți care au nevoie să intre în tratament, iar spitalele nu le pot iniția terapia din cauza medicamentelor insuficiente, evaluarea funcționalității schemei de tratament la pacienții care au avut întreruperi de tratament din cauza lipsei preparatelor de la spital.
Alte solicitări se referă la alocarea de resurse financiare suplimentare pentru monitorizarea infecției HIV astfel încât să se cunoască din date medicale starea fiecărui pacient, achiziția centralizată a tratamentului ARV la nivel național după modelul anterior anului 2008, când sistemul era funcțional, „eficient și mult mai puțin birocratic”.
„Noi, cei care știm ce înseamnă să trăiești cu HIV, avertizăm de asemenea autoritățile romaâe, asupra actului iresponsabil de nealocare a fondurilor pentru prevenirea transmiterii infecției cu HIV în comunitate. Considerăm că e de datoria noastră să luptăm pentru a nu apărea un al doilea val epidemic de infecție HIV. Am ajuns la limita răbdării, ducem greu povara fiecărei zile și nu am vrea să fim obligați să adoptăm altă cale decât cea a dialogului cu autoritățile române. În situația în care nu se întreprinde nimic suntem dispuși să ne adresăm forurilor internaționale și să ieșim în stradă pentru a ne cere dreptul la viață”, se mai afirmă în petiție.
Articole relaționate:
Caz rar de transmitere al virusului imunodeficienței umane de la femeie la femeie
Categoria: Știri Externe
Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.
Publicate în aceeași zi
06 februarie, 2014, 16:15
06 februarie, 2018, 23:44
06 februarie, 2017, 19:44
Cele mai citite
Olga Cernețchi a preluat conducerea USMF „N.Testemițanu”, du ...
12 noiembrie, 2025, 17:43
Noul ministrul al Sănătății va fi Emil Ceban, rectorul USMF ...
27 octombrie, 2025, 10:19
Adrian Belîi: „USMF aplică IZO, orice mișcare lasă urme în d ...
07 noiembrie, 2025, 18:29
Ministrul Sănătății, Emil Ceban, explică procedura de eliber ...
11 noiembrie, 2025, 16:33
Între promisiune și realitate: Ce a reușit și ce n-a reușit ...
24 octombrie, 2025, 17:26
Cele mai actuale
Vox Populi
Cât timp așteptați o consultație la un medic specialist?
O zi13,14 %
