Un studiu realizat pe 600 de pacienți arată efecte contradictorii ale preparatului Remdesivir în tratamentul pacienților cu COVID-19

Sursa Foto: businessinsider.com

Maria-Victoria Racu

22 august, 2020, 14:59

Vizualizări: 4026

Agenția medicamentului din SUA (Food and Drug Administration, FDA) și-ar putea actualiza permisiunea de utilizare a medicamentului Remdesivir, produs de compania Gilead Sciences Inc. în cazurile de urgență a pacienților spitalizați cu forme moderate de infecție COVID-19, în pofida rezultatelor contradictorii ale eficienței acestuia.

Anunțul a fost dat de cercetătorul executiv principal al companiei. În luna mai FDA a aprobat utilizarea Remdesivirului pentru pacienții spitalizați cu forme grave de COVID-19 după ce un studiu clinic a constatat eficiența medicamentelor antivirale în scurtarea timpului de recuperare post-spitalicească.

Datele recente publicate de compania producătoare accentuează faptul că o cură intravenoasă de 5 zile cu Remdesivir a avut rezultate modeste în ajutorul pacienților cu forme clinice de COVID-19mai puțin severe, iar o cură de 10 zile nu a demonstrat niciun beneficiu.

Diana Brainard, șefa pe cercetările clinice la Gilead, a relatat Fundației Thomas Reuters că formularul de aplicare pentru medicament, expediat la FDA la începutul lunii august a solicitat permisiunea utilizării acestui medicament în cazul tuturor pacienților internați cu COVID-19.

Un studiu realizat pe 600 de pacienți, publicat în Revista Asociației Medicale Americane a demonstrat că pacienții cu forme moderate ale bolii, tratați cu medicamente antivirale timp de 5 zile au avut rezultate recuperatorii mai bune și nu au avut nevoie de terapie adițională cu oxigen, comparativ cu grupul de control, cărora le-a fost administrat tratament medicamentos standardizat.

Brainard a mai adăugat că importanța clinică a beneficiului menționat pentru acești pacienți este incertă din cauza întrebărilor continue despre modul în care este mai bine să fie măsurate rezultatele pacientului, altele decât supraviețuirea.

Jurnalul Asociației Medicale Americane (JAMA) a mai adăugat la rezultatele studiului că diferențele acestuia pot indica la două explicații – fie că este vorba de design-ul deficitar al studiului, inclusiv populația selectată, fie de ineficiența medicamentului.

Un studiu efectuat asupra pacienților cu forme medii de COVID-19 a demonstrat că peste 11 zile de la începutul tratamentului cu Remdesivir, 65% dintre pacienții care au administrat timp de 10 zile preparatul, 70% dintre cei care au administrat 5 zile același preparat și 60% dintre pacienții care au urmat tratamentul standard au părăsit spitalul.

Cele mai frecvente reacții adverse observate după administrarea remdesivirului includ greața, nivelul scăzut de potasiu în sânge și durerile de cap.

Editorii revistei JAMA își pun cele mai multe întrebări cu privire la eficacitatea remdesivirului, inclusiv ce pacienți au de beneficiat cel mai mult de pe seama preparatului, durata optimă a tratamentului, impactul medicamentului asupra rezultatelor clinice și efectul relativ al acestuia în cazul în care este combinat cu medicamentele steroidiene convenționale.

Acțiunile Gilead au crescut cu 45 de cenți și au ajuns vineri, la închiderea bursei Nasdaq, la 66,50 USD.

Cea mai importantă societate de terapie intensivă din lume nu recomandă Remdesivirul pentru pacienții critici cu COVID

Remdesivir: Comisia Europeană cumpără 500.000 de doze de la compania Gilead și le va împărți statelor membre

Opt medicamente noi recomandate pentru aprobare la nivel european, inclusiv pentru tratamentul Covid-19. Ce terapii noi vor exista

Tag: Remdesivir

Categoria: Știri Externe

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.