Cine l-a vizitat pe Dumitraș, copilul cu displazie ectodermală din Văsieni, după publicarea istoriei lui pe Sănătate INFO

Sursa Foto: Elena Covalenco//Sănătate INFO

Administrator

19 septembrie, 2023, 15:57

Vizualizări: 1646

Revenim la povestea lui Dumitraș, un băiețel care s-a născut cu o boală genetică rară și care, pe noi, ne-a impresionat cu privirea înverșunată și forța din mânuțele sale.

Uneori, când în presă ajung povești triste, care arată dezinteresul statului față de oamenii cu probleme, autoritățile se sesizează, se mobilizează și încep să ajute. Așa e și în cazul lui Dumitraș. La ai săi 8 ani, este mai puternic decât mulți dintre noi sau mulți dintre cei care ar trebui să se implice în astfel de cazuri.

Ce s-a schimbat în viața lui Dumitraș și a familiei sale după ce am publicat reportajul despre ei? Din spusele mamei, medicul de familie le-a spus doar că boala nu are tratament și că trebuie să folosească cremă emolientă pentru picioare. A făcut cunoștință cu ei asistenta socială din sat, de curând angajată în această funcție, care le-a adus un medicament și două creme emoliente pentru întreținerea pielii.

L-ați văzut mulți dintre voi în poze cu pielea uscată și cu tălpile crăpate. Numai el știe cum merge și ce durere simte. Nu este cu picioarele murdare, așa cum i-au reproșat unii care l-au văzut în poze. De vină este boala, care îi face pielea sensibilă și crapă, sângerează și asta îl face predispus la iritații și infecții. Iar Ecaterina, care crește singură patru copii, va primi, în sfârșit, ajutorul unic de 4 000 de lei, după ce s-a implicat Ministerul Muncii și Protecției Sociale.

Noi am întrebat și Ministerul Sănătății, și Compania Națională de Asigurări în Medicină, și Consiliul Raional Ialoveni, și Ombudsmanul pentru Drepturile Copilului cu ce pot să-l ajute pe Dumitraș și așteptăm să ne răspundă la scrisorile trimise. Și vom fi cu ochii pe autorități și mai departe. Dacă nu ați reușit să citiți povestea lui Dumiraș, accesați linkul de mai jos.

Citește și: „Ce am văzut m-a șocat. Era exact imaginea băiatului meu”. Povestea unui copil de 8 ani din Moldova care trăiește fără dinți, fără păr și fără să poată să transpire

„M-am trezit într-o baltă de sânge, dar nu simțeam durere. Știam că trebuie să salvez copilul”. Confesiunile unei mame care a născut prematur un bebeluș de doar 1 200 de grame

„Au scos-o moartă...Capul copilului ieșea și se ducea înapoi…”

FOTO//Marginalizat de oameni, înțeles de animale. Povestea unui copil din Telenești cu deficiențe de auz

Tag: #EDreptulTauSaFiiSanatos

Categoria: Știri Interne

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.